NMOSD

Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen

NMOSD in 4 min: Was läuft jetzt anders?

Wie werden Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) erkannt? Welche Chance bietet sich Aquaporin-4-Antikörper-seropositiven NMOSD-Patient:innen? Erfahren Sie in 4 min alles Wichtige rund um die NMOSD, Interleukin (IL)-6-Rezeptor-Blocker und Therapieoptionen.

Wie werden Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) erkannt? Welche Chance bietet sich Aquaporin-4-Antikörper-seropositiven NMOSD-Patient:innen? Erfahren Sie in 4 min alles Wichtige rund um die NMOSD und den ersten zugelassenen Interleukin (IL)-6-Rezeptor-Blocker Enspryng® (Satralizumab) – der ersten NMOSD-Therapie in einer einfach zu applizierenden Fertigspritze.

 
 

Wissenswertes rund um die NMOSD Diagnose, Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Enspryng® sowie die Anwendung der ersten NMOSD-Therapie in einer einfach zu applizierenden Fertigspritze – kompakt in 4 min zusammengefasst.

Keine 4 Minuten Zeit? Dann suchen Sie sich hier das passende Kurzvideo heraus

NMOSD sieht der MS zum Verwechseln ähnlich, hat jedoch schneller schwerwiegende Folgen. Schon ein einzelner NMOSD-Schub kann zu bleibenden Beeinträchtigungen, wie dem Verlust motorischer Fähigkeiten, verbunden mit einer Rollstuhlpflichtigkeit, oder Erblindung führen.1-3 Eine frühe, gesicherte Diagnose ist daher entscheidend für eine effektive Therapie zur Schubprophylaxe. Wie ein einfacher Biomarker-Test Klarheit schafft und warum sich testen lohnt, erfahren Sie im Kurzvideo.4

Was es rund um die Diagnose der NMOSD zu beachten gibt, erläutert dieses Video – kompakt in 2 Minuten:
• Warum ist bei NMOSD eine frühzeitige Therapie, möglichst ab dem 1. Schub, entscheidend?
• Welche Kernkriterien deuten auf NMOSD hin?
• Wie kann NMOSD sicher erkannt werden?

Gleich zwei Studien belegen die anhaltende Wirksamkeit des ersten zugelassenen IL-6-Rezeptor-Blockers bei NMOSD.4-7 Das SAkura-Studienprogramm untersuchte Wirksamkeit und Sicherheit von Enspryng® und belegt: Der IL-6 Rezeptor Blocker reduziert bei Aquaporin-4-Antikörper(AQP4-Ak)-seropositiven NMOSD-Patient:innen nachweislich das Schubrisiko im Vergleich zu Placebo und überzeugt im Einsatz als Add-On-Therapie genauso wie als Monotherapie.4-7 

Was die Daten der zulassungsrelevanten SAkuraStar- und SAkuraSky-Studien zu Enspryng® zeigen, fasst dieses Video zusammen - kompakt in 2,5 Minuten.

Achtung, fertig, los! Enspryng® ist die erste NMOSD-Therapie in einer Fertigspritze - zugelassen zur Schubprophylaxe für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit AQP4-Ak-seropositiver NMOSD direkt ab Diagnose.4

Was es rund um die einfache und praktikable Anwendung von Enspryng® zu beachten gibt, erläutert dieses Video - kompakt in 1,5 Minuten.

  1. Pache F et al., Fortschr Neurol Psychiatr 2017; 85: 100-14
  2. Trebst C, Arzneimitteltherapie 2018; 36: 237-46
  3. Kawasaki I et al., J Neurol Neurosurg Psychiatry 2017; 88: 137-145
  4. Fachinformation Enspryng®
  5. Enspryng: EPAR-Medicine Overview; EMA/255175/2021 EMEA/H/C/004788 E
  6. Traboulsee A et al., Lancet Neurol 2020; 19 (12): 402-12
  7. Yamamura T et al., N Eng J Med 2019; 381 (22): 2114-24

Fachinformationen

 Enspryng® 120 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze