Behandlung von Hämophilie A

mit oder ohne Hemmkörper

HEMLIBRA®

bei Hämophilie A mit oder ohne Hemmkörper

Was ist HEMLIBRA®?

Produktinformation

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881 bytes
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Anmeldung erforderlich       20. Februar 2023       Lesezeit: 2 min.

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HEMLIBRA® ist ein bispezifischer Antikörper, der zur subkutanen Blutungsprophylaxe bei Patient:innen mit mittelschwerer oder schwerer Hämophilie A eingesetzt wird – unabhängig vom Hemmkörperstatus. Der gleichbleibende Wirkspiegel kann zu einem konstanten Blutungsschutz beitragen und mehr Normalität in greifbare Nähe bringen.

Medizinische Anfrage
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Telefon +49 7624 / 14 2015 (Mo-Fr 8-18 Uhr).

HEMLIBRA® (Emicizumab) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung der Hämophilie A eingesetzt wird.1 Er verbindet den aktivierten Faktor IX mit Faktor X und übernimmt so die Funktion des fehlenden Faktor VIIIa. Unter HEMLIBRA® kann die normale Blutgerinnung weitgehend wiederhergestellt werden.2

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Hemlibra_Wirksamkeit

HEMLIBRA® wird angewendet als subkutane Prophylaxe von Blutungsereignissen bei Patient:innen mit:

Hemlibra_Schweregrade


HEMLIBRA® kann bei allen Altersgruppen angewendet werden.1

Wirkspiegel von HEMLIBRA®

Langfristige Normalität* mit HEMLIBRA® dank konstantem Wirkspiegel bei minimaler Therapielast.4

*bei einer Annual Joint Bleeding Rate <0,2

Hemlibra_konstanter Wirkspiegel


Nach einer wöchentlichen Initialdosis von 3,0 mg/kg HEMLIBRA® in den ersten 4 Wochen sorgt eine Erhaltungstherapie** für annähernd konstante Plasmaspiegel.1

**Erhaltungstherapie je nach Dosierung 1x pro Woche oder alle 2 bzw. 4 Wochen (1,5 mg/kg KG, 3 mg/kg KG oder 6 mg/kg Körpergewicht)

  1. Fachinformation HEMLIBRA®
  2. Kitazawa T et al. (2017) Factor VIIIa-mimetic Cofactor Activity of a Bispecific Antibody to Factors IX/IXa and X/Xa, Emicizumab, Depends on Its Ability to Bridge the Antigens. Thromb Haemost, 117(7),1348-57.
  3. Sampei Z et al. (2013) Identification and Multidimensional Optimization of an Asymmetric Bispecific IgG Antibody Mimicking the Function of Factor VIII Cofactor Activity. PLoS ONE, 8(2), e57479.
  4. Hermans C et al. (2022) Emicizumab Prophylaxis for the Treatment of People with Moderate or Mild Hemophilia A without Factor VIII Inhibitors: Results from the Primary Analysis of the HAVEN 6 Study.
  5. Abstract presented at 30th Annual Meeting of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) 2022 | 9–13 July London, Abstract OC 30.5.

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